Stagiaire en Affaires Réglementaires et Qualité

Intégration de l'équipe Affaires Réglementaires d'une entreprise spécialisée en solutions logicielles pour l'industrie cosmétique afin de renforcer la conformité réglementaire des produits.

• Assurance d'une veille réglementaire UE selon le Règlement CE 1223/2009 et internationale couvrant la Chine, la Corée et les USA.
• Structuration et normalisation de données réglementaires (Annexes, blacklists, bases publiques) en respectant les nomenclatures INCI, CAS et EC.
• Intégration des données réglementaires dans le système COPTIS PLM pour centraliser l'information.
• Contribution à la conformité réglementaire des produits cosmétiques en assurant la cohérence documentaire.

Rejoindre l'équipe Qualité d'un laboratoire d'analyses médicales afin de garantir la fiabilité et la conformité des analyses réalisées.

• Application des protocoles qualité selon les normes de santé publique en vigueur.
• Suivi des échantillons et gestion documentaire qualité pour assurer la traçabilité.
• Contribution à la fiabilité des analyses et au bon fonctionnement global du laboratoire.

Intégration de l'équipe de conformité d'un site de fabrication cosmétique afin d'assurer la mise à jour de la documentation interne selon les dernières exigences réglementaires.

• Révision et mise à jour des documents internes en alignement avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Harmonisation des procédures qualité du site pour renforcer la cohérence documentaire.
• Contribution à la conformité documentaire du site de production.