Ingénieur qualité

A intégré le site de production de BASF en tant que responsable biodiversité et coordination de projet, où a contribué à la gestion réglementaire et à la coordination des projets de recherche et développement.

• A géré le budget et assuré le suivi trimestriel des dépenses externes.
• A mis à jour trimestriellement les projets dans Phasegate et suivi les KPI.
• A piloté les projets de recherche et développement, de l'étape réglementaire à la commercialisation.
• A rédigé les permis de recherche et développement et de commercialisation.
• A assuré la veille sur la réglementation Nagoya et gestion du partage des bénéfices.
• A collaboré étroitement avec l'international (Inde, Allemagne, Thaïlande) dans la constitution des dossiers de partage des bénéfices.
• A participé en tant que membre du groupe biodiversité du site de production.

A rejoint l'équipe qualité de Banook Group, un groupe opérant entre Nancy et le Canada, pour renforcer le contrôle des bonnes pratiques et la gestion documentaire.

• A assuré le contrôle des bonnes pratiques cliniques et du respect du Règlement Général sur la Protection des Données.
• A géré le système documentaire et effectué l'examen AQ des documents de contrôle.
• A mené l'analyse des risques et l'analyse des non-conformités avec mise en place de plans d'action.
• A piloté les CAPA (actions correctives et préventives) pour amélioration continue.
• A assuré la gestion de la formation interne et le suivi de la qualification des experts.
• A validé les documents de contrôle et rédaction de mémoire avec soutenance orale.

A intégré le laboratoire de conception et d'application de molécules bioactives pour contribuer aux projets de formulation et de caractérisation.

• A participé à la formulation de nanoparticules anticancéreuses.
• A effectué la culture cellulaire dans le cadre des tests de bioactivité.
• A assuré la gestion du projet de recherche et coordination des tâches.
• A assuré la formation de stagiaires en anglais.
• A mené l'analyse de données issues des expériences.
• A rédigé un mémoire avec soutenance orale.

A contribué aux travaux de recherche de l'unité NGERE-INSERM 1256 centrés sur l'étude des carences vitaminiques et des modifications épigénétiques.

• A étudié les carences vitaminiques et les modifications épigénétiques en culture cellulaire.
• A piloté la gestion du projet et la coordination des expériences.
• A rédigé le cahier des charges du laboratoire pour la préparation des procédés.
• A contribué à la mise en place de procédés expérimentaux.
• A rédigé un rapport de stage avec soutenance orale.

A effectué un stage de contrôle qualité à la pharmacie à usage intérieur (PUI) de l'hôpital de Pont-à-Mousson.

• A effectué le contrôle qualité des préparations pharmaceutiques.
• A assuré la veille réglementaire sur les normes applicables.
• A analysé les dysfonctionnements identifiés.
• A proposé des améliorations aux processus.
• A participé à la rédaction d'un rapport de stage avec soutenance orale.

A occupé un poste de manutentionnaire préparateur de commandes au sein d'AGCO Your agriculture Company pendant plusieurs années.

• A préparé et traité les commandes clients.
• A assuré le rangement et l'organisation des stocks.