Ingénieur en Management de la Qualité et Sécurité d'Environnement

Intégration de l'équipe contrôle qualité d'un laboratoire pharmaceutique afin d'assurer la libération des lots en conformité avec les standards de qualité.

• Préparation et vérification des dossiers de lot avant libération.
• Supervision de la réalisation du programme de formation du laboratoire.
• Suivi des change control, des déviations, des incidents et des OOS/OOT.
• Élaboration des protocoles et des rapports de validation et de qualification.
• Gestion de la documentation technique (création, mise à jour des procédures, rédaction des dossiers de lots, archivage des log-book, diffusion des SOP).
• Participation à la préparation des audits internes.
• Menée d'investigations sur les réclamations clients et les retours de produits finis, en assurant la mise en place des CAPA.

Travail au sein du laboratoire pharmaceutique Galenica pendant plus de 7 ans, d'abord en tant que technicien réalisant des analyses, puis en tant que responsable HSE du laboratoire contrôle qualité.

• Réalisation des analyses physico-chimiques des matières premières et produits finis selon les protocoles établis.
• Assomption des responsabilités de Chargé HSE du laboratoire contrôle qualité depuis octobre 2019.
• Développement des plans d'actions pour améliorer la sécurité et l'environnement du laboratoire.
• Assurance de l'application des bonnes pratiques de laboratoire.

Stage technicien au sein du laboratoire de contrôle qualité de Steripharma pour acquérir une expérience pratique en analyses de laboratoire et en contrôle qualité pharmaceutique.

• Réalisation des analyses de matières premières et produits finis.
• Apprentissage et application des bonnes pratiques de laboratoire.