Manager Qualité · Chef de Projet · Consultant Intégration IA

Activité de consulting en process et intégration IA intervenant sur des missions multi-pays (France, Suisse, Maroc) auprès d'acteurs industriels et créatifs.

• Menée de diagnostics process et élaboration de stratégies d'amélioration appuyées sur des outils IA.
• Déploiement de solutions IA dans des environnements industriels et workflows créatifs variés.
• Conseils sur l'optimisation des processus via IA, en contexte multiculturel et multilingual.

Intégration au département scientifique d'une division pharmaceutique majeure pour assurer la validation de méthodes analytiques en environnement GMP strictement régulé.

• Conduite de la validation de méthodes HPLC conformément aux normes GMP et ICH.
• Rédaction et formalisation de protocoles techniques de validation.

Intégration au département qualité de Johnson & Johnson avec responsabilité de team leader, encadrant une équipe de 25 opérateurs dans un environnement GMP/ISO 13485 couvrant produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux.

• Pilotage de la management qualité et de la conformité GMP/ISO 13485 pour une ligne de production majeure.
• Encadrement et coordination d'une équipe de 25 opérateurs dans la mise en œuvre des standards qualité.
• Gestion de la planification opérationnelle des ressources et des activités.
• Traitement et résolution des CAPA (actions correctives et préventives) et écarts de qualité de manière systématique.
• Assurance du reporting de qualité et conformité auprès de la direction.

Exercice en tant que spécialiste contrôle qualité dans une PME pharmaceutique suisse, en charge de l'analyse de produits pharmaceutiques via méthodes analytiques sophistiquées et d'amélioration continue des procédures.

• Réalisation de tests analytiques HPLC, GC et spectroscopie sur produits pharmaceutiques en phase de libération et de stabilité.
• Optimisation et amélioration des méthodes analytiques existantes en vue d'augmenter l'efficacité et la robustesse.
• Documentation et validation des évolutions méthodologiques conformément aux standards GMP.
• Participation à l'amélioration continue des processus analytiques.

Contribution aux analyses de laboratoire en environnement BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) chez un leader biopharmaceutique.

• Exécution d'analyses de laboratoire conformément aux normes BPF.

Occupation de plusieurs postes en production et CNC auprès de leaders industriels suisses (horlogerie et pharma), montrant une progression continue vers des responsabilités de coordination et management.

• Conduite et réglage de machines CNC dans l'industrie horlogère et pharmaceutique.
• Travail en production pharmaceutique dans des environnements GMP chez des acteurs majeurs.
• Gestion et encadrement d'équipes en contexte de production industrielle.
• Démonstration d'une forte capacité d'adaptation et d'apprentissage multisectoriels (horlogerie, pharma, dispositifs médicaux).