Quality Assurance Specialist

A intégré le département de conformité biotech d'une entreprise pharmaceutique de premier plan afin de maîtriser les processus de contrôle qualité et l'assurance conformité en environnement GMP.

• A participé à la gestion des écarts et des actions correctives (CAPA) au sein du système de qualité pharmaceutique.
• A travaillé dans un environnement GMP (Good Manufacturing Practice) selon les standards réglementaires.
• A effectué des revues de dossiers de lot (batch record) pour la libération de médicaments.
• A appliqué l'analyse de risques FMECA (QRM) dans les processus de qualité.

A mené une recherche au sein du département d'endocrinologie et de diabétologie d'un centre universitaire de santé majeur, axée sur les mécanismes biologiques de transition vers une pathologie hépatique.

• A étudié l'équilibre et l'interaction entre IL-18 et IL-18BP dans la transition de la stéatohépatite métabolique vers le carcinome hépatocellulaire.
• A rédigé et défendu une thèse de stage obtenant une distinction d'excellence.

A conduit un projet de recherche au sein d'un centre spécialisé en oncologie, portant sur les mécanismes moléculaires du développement tumoral hépatique.

• A étudié le rôle de la protéine « Enhancer of Zeste Homolog 2 » (EZH2) dans le développement du carcinome hépatocellulaire.
• A rédigé un rapport de stage distingué par une note de 20/20.

A piloté le développement d'un complément alimentaire probiotique destiné aux enfants atteints de TDAH dans le cadre d'un projet de Master en sciences biomédicales.

• A défini la structure de décomposition du travail (WBS) et les responsabilités projet (RACI).
• A réalisé une analyse SWOT du projet et des risques associés (FMECA).
• A géré le budget et l'échéancier du projet.
• A effectué une analyse des parties prenantes et des jalons critiques.