Chef de Projet Ingénierie Pharmaceutique

Contexte de la mission

Le consultant interviendra sur plusieurs programmes d'investissement et de modernisation industrielle, notamment :

• Programme AIPLIQ1 (équipements)
• Programme AIP-LIQ4
• Bâtiment 45 et ses utilités associées

Les projets concernent principalement :

• L'automatisme industriel
• La Data Integrity des équipements de production
• La mise à niveau d'environnements pharmaceutiques
• Les projets CAPEX
• La gestion des obsolescences d'équipements

Missions principales

Gestion de projet

• Recueillir et analyser les besoins utilisateurs.
• Vérifier la complétude des besoins avant lancement des projets.
• Définir les périmètres, plannings, budgets et risques.
• Assurer le reporting régulier auprès des parties prenantes.
• Garantir le respect des coûts, délais et exigences qualité.

Études et conception

• Concevoir les solutions techniques adaptées aux besoins industriels.
• Participer aux choix techniques avec le Program Manager.
• Rédiger les cahiers des charges.
• Préparer les dossiers de consultation et de commande.
• Superviser les études réalisées par les prestataires externes.

Pilotage de réalisation

• Coordonner les travaux et les différents intervenants.
• Assurer le pilotage des entreprises extérieures.
• Garantir la sécurité des chantiers.
• Suivre les fournisseurs et la fabrication des équipements.
• Contrôler l'avancement des réalisations.

Réception et mise en service

• Réaliser les réceptions de projets et les OPR.
• Assurer la mise à jour de la documentation technique.
• Participer au démarrage des installations.
• Organiser les formations des utilisateurs et équipes maintenance.

Expertise technique attendue

• Modernisation de systèmes d'automatisation.
• Gestion des obsolescences PLC, HMI, SCADA et systèmes de contrôle.
• Mise en conformité Data Integrity GMP.
• Déploiement de solutions de sauvegarde, archivage, audit trail et gestion des accès.
• Analyse d'obsolescence des équipements pharmaceutiques.
• Gestion des projets de rénovation et pérennisation des installations.
• Upgrade d'environnements pharmaceutiques vers Grade D.
• HVAC, cascades de pression, monitoring environnemental.
• Qualification et validation associées.

Profil recherché

• Expérience significative en gestion de projets d'ingénierie pharmaceutique.
• Bonne connaissance des environnements GMP.
• Expérience en automatisme industriel et/ou Data Integrity.
• Connaissances des systèmes HVAC et infrastructures pharmaceutiques.
• Expérience du pilotage CAPEX et des entreprises extérieures.
• Excellentes capacités de coordination et de communication.
• Anglais professionnel courant impératif.